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3 Methoden

verwendeten Plasmide wurden nach Absprache von Herrn PD Dr. Thorsten Selmer

(Fachbereich Biologie, Philipps-Universität Marburg) angefertigt. Eine Übersicht über

die verwendeten Vektorkonstrukte ist in Tabelle 3.1, Vektorkarten sind im Anhang

(Abschnitt 7.2) zu finden.

Tabelle 3.1: In dieser Arbeit verwendete Vektorkonstrukte.

Organismus Klon Vektor Anwendung Affinitäts-

peptid

Quelle

marburgensis

MMRmtrH MMRmtrH/pET22b+ rekombinante

Produktion

– Dr.

Priyamvada

Acharya,

Frankfurt

M. jannaschii

MJmtrA1 MJmtrA1/pCRblunt Subklonierung von

PCR-Produkten

– –

MJmtrA1/pET22b+ Rekombinante

Produktion mit

Transmembranhelix

– –

M. jannaschii

MJmtrA2 MJmtrA2/pCRblunt Subklonierung von

PCR-Produkten

– –

MJmtrA2/pET22b+ Rekombinante

Produktion ohne

Transmembranhelix

(18 C-terminale AS

fehlen)

– –

M. jannaschii

MJmtrA3 MJmtrA3/pCRblunt Subklonierung von

PCR-Produkten

– –

MJmtrA3/pET22b+ Rekombinante

Produktion ohne

Transmembranhelix

(22 C-terminale AS

fehlen)

– –

MJmtrA3/pACYC-

Duet1

Coexpression mit

MJMtrH ohne

Transmembranhelix

(22 C-terminale AS

fehlen)

– –

M. jannaschii

MJmtrH MJmtrH/pCRblunt Subklonierung von

PCR-Produkten

– –

MJmtrH/pET22b+ Rekombinante

Produktion

– –

MJmtrH/pACYC-

Duet1

Coexpression mit

MJMtrA3

– –

M. kandleri

MKmtrA pCSt_tet(mtrA) Rekombinante

Produktion ohne

Transmembranhelix

(15 C-terminale AS

fehlen)

C-terminales

StrepII-

Anhängsel

Dr. Thorsten

Selmer,

Marburg

M. kandleri

MKmtrH1 pCHis_tet(mtrH1) Rekombinante

Produktion

C-terminales

His

Anhängsel

Dr. Thorsten

Selmer,

Marburg

M. kandleri

MKmtrH2 pCHis_tet(mtrH2) Rekombinante

Produktion (11 N-

terminale AS fehlen)

C-terminales

His

Anhängsel

Dr. Thorsten

Selmer,

Marburg

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